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ssDNA 2695nt
ssDNA 5250nt
M13 ssDNA 6407nt
D/RNA Circular Ligase
RNA Synthesis
vcsM13 ssDNA 10004
vcsM13 ssDNA 8669
M13 ssDNA 8064nt
M13 ssDNA 7560nt
M13 ssDNA 7249nt
ssDNA 4124nt
ssDNA 3024nt
ssRNA 100 Ladder
ssRNA 100 Ladder
ssDNA 500 Ladder
ssDNA 200 Ladder
ssDNA 100 Ladder
ssDNA 50 Ladder
ssDNA 20 Ladder
癌症诊断
核酸提取
图示为ssDNA 500 Ladder与长度为587个碱基的单链DNA在7% PAGE变性胶上的对比。
货号与规格:B1005-100uL
ssDNA 500 Ladder是以500个碱基为递增单位的单链DNA标尺,最短条带对应 500 nt,最长条带超过 5000 nt。样品保存在 100 uL缓冲液中,内含:50 mM HEPES (pH ~7),100 mM NaCl, 2 mM ZnCl2,2 mM EDTA。DNA总浓度约为 50 ng/uL。ssDNA 500 Ladder适用于跑变性PAGE胶,较长时间的电泳有助于分离2500个碱基以上的DNA,以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain染色效果最佳。
推荐使用方法:取 3-5 uL ssDNA 500 Ladder样品与变性Loading Buffer混合后上样,跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain泡染10-20分钟。ssDNA 500 Ladder 5'端含 -PO43-,可在移除该基团后做5'端荧光或 32P标记。
说明及注意事项:SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain 结合单链核酸效果最佳,强烈建议使用SYBR Gold染色以便获得最佳效果的胶图。
引用文章:Gu, H. and Breaker, R. R. Production of single-stranded DNAs by self-cleavage of rolling-circle amplification products.BioTechniques 54: 337-343 (June 2013) doi 10.2144/000114009
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